Valeriu Gheorghiţă, după ce FDA a cerut întreruprea vaccinării cu Johnson&Johnson: ”Experienţa SUA, importantă”

  • Experienţa SUA este extrem de importantă în privinţa utilizării vaccinului Johnson&Johnson, spune coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiţă.
  • Gheorghiţă a precizat că aşteaptă recomandarea Agenţiei Europene a Medicamentului, după cazurile de tromboză din SUA.
  • SUA au anunţat oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson&Johnson, după ce şase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui.
1130 afişări
Imaginea articolului Valeriu Gheorghiţă, după ce FDA a cerut întreruprea vaccinării cu Johnson&Johnson: ”Experienţa SUA, importantă”

Valeriu Gheorghiţă, după ce FDA a cerut întreruprea vaccinării cu Johnson&Johnson: ”Experienţa SUA, importantă”

Experienţa SUA este extrem de importantă în privinţa utilizării vaccinului Johnson&Johnson, spune coordonatorul campaniei de vaccinare din România, Valeriu Gheorghiţă, care mai precizează că aşteaptă recomandarea Agenţiei Europene a Medicamentului, după cazurile de tromboză din SUA.

„Am văzut această informaţie (privind solicitarea FDA de întrerupre a vaccinării cu Johnson&Johnson în SUA - n.r.). Aşteptăm o recomandare de la Agenţia Europeană a Medicamentului şi dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem face acest lucru. Avem capacitatea de stocare, nu ne forţează nimeni să începem atât timp cât nu avem suficiente date de siguranţă”, a spus dr. Valeriu Gheorghiţă, marţi.

Acesta este de părere că săptămâna aceasta vor fi disponibile date de la EMA.

El consideră că din moment ce FDA a recomandat acest lucru, EMA va face cât de curând o precizare, mai ales că în Europa nu s-a folosit acest tip de vaccin.

„Tocmai de aceea este importantă experienţa acumulată până la acest moment în SUA, unde sunt aproape 7 milioane de doze de vaccin utilizate”, a spus Valeriu Gheorghiţă.

Coordonatorul campaniei de vaccinare din România a mai spus că frecvenţa acestor cazuri de evenimente trombotice după utilizarea serului de la Johnson&Johnson par a fi de circa un caz la un milion, o frecvenţă extrem de rară.

Administraţia Naţională a Alimentelor şi Medicamentului (FDA) din Statele Unite ale Americii, precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) anunţă, marţi, oprirea vaccinării cu serul produs de Johnson&Johnson, după ce şase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui. Toate cele şase cazuri cu tulburare rară de coagulare a sângelui au apărut la femei cu vârste cuprinse între 18 şi 48 de ani, simptomele apărând la şase până la 13 zile după vaccinare.

Oamenii de ştiinţă vor examina posibilele legături dintre vaccin şi problemele de coagulare. Ulterior, vor putea fi stabilite eventuale limitări de administrare a serului anti-COVID-19 produs de Johnson&Johnson.
 
O reuniune de urgenţă a comitetului consultativ extern al CDC a fost programată miercuri.
 

 

 

Pentru cele mai importante ştiri ale zilei, transmise în timp real şi prezentate echidistant, daţi LIKE paginii noastre de Facebook!

Urmărește Mediafax pe Instagram ca să vezi imagini spectaculoase și povești din toată lumea!

Conținutul website-ului www.mediafax.ro este destinat exclusiv informării și uzului dumneavoastră personal. Este interzisă republicarea conținutului acestui site în lipsa unui acord din partea MEDIAFAX. Pentru a obține acest acord, vă rugăm să ne contactați la adresa vanzari@mediafax.ro.

 

Preluarea fără cost a materialelor de presă (text, foto si/sau video), purtătoare de drepturi de proprietate intelectuală, este aprobată de către www.mediafax.ro doar în limita a 250 de semne. Spaţiile şi URL-ul/hyperlink-ul nu sunt luate în considerare în numerotarea semnelor. Preluarea de informaţii poate fi făcută numai în acord cu termenii agreaţi şi menţionaţi aici