Healthcare Trends, ora 13:00. Care sunt factorii de risc în apariţia cancerelor? Cum prevenim şi vindecăm tumorile?

  • Apariţia diferitelor tipuri de tumori poate fi prevenită, spun specialiştii.
  • Apoi, important de precizat este că 10-15% din cancerele diagnosticate sunt ereditare.
  • Ce sunt defectele genetice şi care sunt cele mai grave?
  • Cele mai întâlnite tipuri de cancer în România: ce trebui să ştim despre ele?
  • În România, circa 4.500 de femei sunt diagnosticate cu cancer de col uterin, în fiecare an, iar circa jumătate din acestea mor, conform Institutului Naţional de Sănătate Publică (INSP). Ce este virusul HPV şi ce complicaţii dă?
  • Ştiai că o mare parte a cancerelor mamare, peste jumate, nou diagnosticate, se diagnostichează prin autopalpare?
1540 afişări
Imaginea articolului Healthcare Trends, ora 13:00. Care sunt factorii de risc în apariţia cancerelor? Cum prevenim şi vindecăm tumorile?
Cancerul este de multe ori un inamic ascuns. De aceea, informarea şi prevenţia sunt vitale. Mai mulţi medici oncologi  cu specializări diferite vorbesc pentru despre factorii de risc în cancer şi cum pot fi prevenite tumorile, în cadrul Healthcare Trends, o emisiune săptămânală pe teme medicale realizată de către MEDIAFAX în parteneriat cu Banca Transilvania - Divizia pentru medici. 
 
Andreea Cătană, medic primar în Genetica medicală spune că România este singura ţară din Europa care nu are screening pentru cancerele ereditare. Specialista vorbeşte despre importanţa prevenţiei în salvarea vieţii pacienţilor.

Ce este genetica medicală?  

Genetica medicală este o specializare clinică, unde specialiştii interpretează partea de laborator, dar se ocupă şi de partea de cercetare. „Pentru că pe lângă diagnosticul şi managementul bolilor care au aceasta componenta genetica ereditară, genetica este foarte importantă şi din perspectiva noilor terapii ţintite moleculare, care au permis nu doar tratamentul simptomatic, şi chiar curativ pentru foarte multe afecţiuni, şi asta este un lucru extraordinar”, spune medicul.
 
Sunt foarte multe afecţiuni genetice cunoscute, precum sindromul Down, dar şi boli genetice rare care rămân nediagnosticate. Aici intervine genetica medicală. Aceasta permite punerea unui diagnostic etiologic pentru foarte multe boli care au origine genetică şi totodată, permite realizarea unui tratament ţintit în foarte multe patologii, iar de aici până la vindecarea unui boli grave nu sunt nişte paşi imposibili, explică Cătană. 

 Care sunt cele mai frecvente boli genetice?

10-15% din cancerele diagnosticate sunt ereditare, spune Cătană. Sunt două categorii mari, spune medicul. „Spunem boli cromozomiale, care sunt de cele mai multe ori sindromice, adică afectarea organismului este destul de complexă şi implică aproape toate sistemele şi organele, aşa cum este sindromul Down. Demn de menţionat că sindromul Down este o boală care se moşteneşte. Este un accident care are loc în celulele sexuale ale unuia dintre părinţi şi este într-adevar una dintre cele mai frecvente anomalii cromozomiale”, arată invitata.
 
Răzvan Curcă, medic primar Oncologie vorbeşte despre factorii de risc în cancer. 

Cele mai întâlnite tipuri de cancer în România 

Cele mai frecvente tipuri de cancer sunt cancerul pulmonar, cancerul colorectal, cancerul de sân şi cancerul de prostată, explică medicul. Răzvan Curcă arată că anul trecut, cele mai multe cazuri ajunse la medic au fost cele de cancer colorectal, în condiţiile în care, cancerul pulmonar a fost diagnosticat mai puţin în pandemie. 
 
Cancerul de piele vine şi el puternic din urmă, mai ales că în general, oamenii nu poartă protecţie solară, fie că este vorba despre îmbrăcăminte, pălării sau creme cu SPF. Iar pe lângă soare, solarul, mereu la modă, este şi el responsabil pentru cancerul de piele, mai ales la persoanele tinere. „Din cauza solarului, am văzut primele cazuri de melanom la adolescenţi, adică persoane cu vârsta de 20 de ani”, arată specialistul.
 
Alexandra Trăilă, medic specialist ginecolog cu specializare în Ginecologie oncologică discută despre cancerul de col uterin şi HPV. 
 
Lipsa de educaţie sanitară şi medicală are repercusiuni asupra vieţii multor femei din România. Din păcate, cancerul de col uterin, nedepistat la timp şi netratat, duce la moarte. 7 din 10 românce nu şi-au făcut vreodată un test de depistare a virusului HPV (statistică pe anul 2016, INSP). 
 
Pe scurt, pentru cancerul de col există screening şi testul Papanicolau, pentru cancerul de ovar - o ecografie anuală detecteaza orice formaţiune suspectă. De asemenea, pentru cancerul de sân - un screening al cancerului mamar, o ecografie, o mamografie anuală, în funcţie de vârsta pacientei.

Cancerul de sân

Cancerul de sân afectează multe femei din România, prevenţia nefiind luată încă în serios de majoritatea populaţiei. În România, anual sunt diagnosticate cu cancer de sân 9-10.000 de femei, spune Gerald Filip, medic primar Chirurgie generală. Din păcate, doar 10% din femeile care descoperă o formaţiune tumorală la sân se prezintă la medic în urmatoarele două luni.
 
Prevenţia în cancerul de sân. Când se începe consultul de specialitate? 
 
Toate femeile ar trebui ca între 30 şi 40 de ani să îşi faca cel puţin o ecografie mamară anual, recomandă doctorul Maximilian Muntean, medic primar Chirurgie plastică şi Microchirurgie reconstructivă.

 

Conținutul website-ului www.mediafax.ro este destinat exclusiv informării și uzului dumneavoastră personal. Este interzisă republicarea conținutului acestui site în lipsa unui acord din partea MEDIAFAX. Pentru a obține acest acord, vă rugăm să ne contactați la adresa vanzari@mediafax.ro.

Preluarea fără cost a materialelor de presă (text, foto si/sau video), purtătoare de drepturi de proprietate intelectuală, este aprobată de către www.mediafax.ro doar în limita a 250 de semne. Spaţiile şi URL-ul/hyperlink-ul nu sunt luate în considerare în numerotarea semnelor. Preluarea de informaţii poate fi făcută numai în acord cu termenii agreaţi şi menţionaţi aici