Prima pagină » Ştiinţă-Sănătate » Revoluție în genetică: șoareci născuți doar din părinți de sex masculin, fără mamă

Revoluție în genetică: șoareci născuți doar din părinți de sex masculin, fără mamă

Oamenii de știință au creat șoareci folosind doar ADN masculin, editând genele de amprentare, ceea ce ridică întrebări medicale, etice și privind clonarea.
Revoluție în genetică: șoareci născuți doar din părinți de sex masculin, fără mamă

Cercetătorii au reușit să creeze șoareci vii, ajunși la maturitate, folosind material genetic de la doi tați, fără nicio contribuție maternă, scrie Science Blog.

Această realizare științifică arată că, prin editare genetică avansată, se poate depăși bariera biologică naturală care a limitat reproducerea mamiferelor la perechi formate dintr-un mascul și o femelă.

Spargerea codului genetic natural

Principala provocare a fost imprimarea genomică, un proces epigenetic prin care anumite gene sunt activate sau dezactivate în funcție de părintele de origine.

Oamenii de știință au modificat sau eliminat până la 20 de gene amprentate, permițând dezvoltarea embrionului doar cu ADN derivat din spermă.

Două echipe din China au folosit metode bazate pe CRISPR pentru a rescrie modelele de imprimare, reușind să creeze 22 de șoareci sănătoși care au supraviețuit până la vârsta adultă.

Realizări științifice și limitări

Experimentul a implicat celule stem haploide (care conțin numai jumătate din numărul normal de cromozomi), editare CRISPR și completare tetraploidă (patru seturi haploide de cromozomi).

Deși șoarecii au ajuns la maturitate și au prezentat comportamente normale, au avut o durată de viață mai scurtă (circa 60% din cea normală), anomalii de dezvoltare și limitări reproductive.

Femelele bi-paterne nu au putut avea urmași, iar spermatozoizii masculilor prezentau variații genetice imprevizibile.

Implicații pentru clonare și medicină

Descoperirea confirmă că imprimarea genetică este principala barieră în calea reproducerii între indivizi de același sex la mamifere.

Studiul ar putea revoluționa clonarea, terapia cu celule stem și tratamentele pentru boli genetice. Cu toate acestea, complexitatea procesului și limitările sale actuale indică faptul că suntem încă departe de o implementare reală.

Citește și