Dezvoltarea unei infrastructuri eficiente pentru fibroza chistică în România. Sinteză a politicilor
11:51, 05 Iul. 2024
În ciuda progreselor semnificative în strategiile de diagnostic şi tratament, managementul fibrozei chistice (FC) rămâne o boală genetică rară, care scurtează viaţa şi reprezintă o provocare complexă, în special în regiunile unde limitările sistemice ale sistemului de sănătate afectează eficacitatea îngrijirii FC. România a făcut progrese în îngrijirea FC prin screening neonatal naţional şi înfiinţarea centrelor specializate. Cu toate acestea, persistă provocări, inclusiv diagnosticul întârziat, protocoale de îngrijire inconsistente, resurse limitate şi acces restricţionat la testarea genetică esenţială.