Pfizer va licenția un tratament experimental împotriva cancerului de la compania chineză 3SBio Inc, plătind inițial 1,25 miliarde de dolari și până la 4,8 miliarde de dolari suplimentar dacă sunt atinse anumite etape de dezvoltare. Medicamentul vizat se află în faza de evaluare clinică pentru tratarea cancerului pulmonar cu celule non-mici (care reprezintă majoritatea cazurilor de cancer la plămâni), a cancerului colorectal metastatic și a tumorilor ginecologice.
În plus, Pfizer va investi 100 de milioane de dolari în 3SBio după finalizarea tranzacției, estimată pentru trimestrul al treilea din acest an. Acordul acoperă dezvoltarea, fabricarea și comercializarea medicamentului.
Compania chineză a anunțat că medicamentul său experimental a primit aprobarea FDA, Administrația Americană pentru Siguranța Medicamentelor și Alimentelor, pentru testare. Medicamentul va fi supus mai multor studii clinice în China, iar 3SBio intenționează să inițieze primul studiu de fază III în China în acest an.
Pfizer va produce substanța activă în Carolina de Nord și medicamentul final în Kansas. 3SBio are centre în China și Italia, iar în 2024 produsele sale au fost vândute în 20 de țări. Printre produsele principale se numără tratamentul pentru trombocitopenie TPIAO și medicamentul Mandi.
Chiar dacă războiul comercial dintre Beijing și Washington și potențialele tarife americane la produsele farmaceutice prezintă riscuri pentru acest sector, tranzacția arată cererea solidă de active chinezești din partea companiilor farmaceutice globale, care doresc să-și completeze portofoliile de medicamente și să își consolideze prezența pe piața chineză.
Acțiunile companiei 3SBio au crescut cu 35% în tranzacțiile de marți de la Hong Kong, evaluând compania biofarmaceutică chineză la aproape 6 miliarde de dolari.