Agenţia Europeană pentru Medicamente a aprobat două tratamente împotriva COVID-19: Ronapreve şi Regkirona

  • Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a emis, joi, un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19.
  • Este vorba despre Ronapreve şi Regkirona, identificate de Comisie ca fiind terapii promiţătoare în cadrul Strategiei UE privind mijloacele terapeutice împotriva COVID-19.
2635 afișări
Imaginea articolului Agenţia Europeană pentru Medicamente a aprobat două tratamente împotriva COVID-19: Ronapreve şi Regkirona

Agenţia Europeană pentru Medicamente a aprobat două tratamente împotriva COVID-19: Ronapreve şi Regkirona

EMA a emis un aviz pozitiv cu privire la două tratamente împotriva COVID-19 – Ronapreve şi Regkirona – identificate de Comisie ca fiind terapii promiţătoare în cadrul Strategiei UE privind mijloacele terapeutice împotriva COVID-19. Ambele sunt tratamente care se utilizează în stadiile timpurii ale infecţiei şi sunt pe bază de anticorpi monoclonali antivirali.

„Având în vedere creşterea numărului de infecţii COVID-19 în aproape toate statele membre, este încurajator faptul că mai multe tratamente promiţătoare se află în curs de dezvoltare în cadrul Strategiei noastre privind mijloacele terapeutice împotriva COVID-19. Astăzi facem un important pas înainte către obiectivul pe care ni l-am propus de a autoriza până la cinci tratamente noi în UE înainte de sfârşitul anului. Vaccinarea rămâne în continuare instrumentul-cheie pentru combaterea COVID-19, pentru protecţia împotriva infecţiei, spitalizării, decesului şi a consecinţelor pe termen lung ale bolii. Deşi UE are una dintre cele mai ridicate rate de vaccinare din lume, cetăţenii continuă să se îmbolnăvească şi să aibă nevoie de tratamente sigure şi eficace pentru a combate infecţia şi a îmbunătăţi nu numai perspectivele de recuperare mai rapidă, ci şi cele de supravieţuire”, spune comisarul pentru sănătate şi siguranţă alimentară, Stella Kyriakides.

Potrivit acesteia, în cadrul Strategiei privind mijloacele terapeutice, sunt prijinite statele membre în vederea accesului la medicamente noi prin intermediul achiziţiilor publice comune la nivelul UE.

Două acorduri de achiziţii publice au fost deja încheiate până în prezent şi se află în curs negocieri pentru mai multe mijloace terapeutice împotriva COVID-19, fiind evaluate în prezent de către EMA. Statele membre pot deja să recurgă la contractul nostru pentru 55.000 de tratamente cu Ronapreve. EMA evaluează în prezent alte şase medicamente care ar putea primi autorizaţia în curând, cu condiţia ca datele finale să demonstreze calitatea, siguranţa şi eficacitatea lor. Progresele rapide realizate în cadrul ambiţioasei Strategii privind mijloacele terapeutice ne arată ce poate oferi o uniune europeană a sănătăţii. Progresul pandemiei în întreaga UE arată cât de fragilă este încă situaţia şi cât de important este ca pacienţii afectaţi de COVID-19 să aibă acces la tratamente sigure şi eficace. Însă această evoluţie demonstrează şi mai mult faptul că trebuie să continuăm campania de vaccinare, în special în statele membre cu rate de vaccinare scăzute. Vaccinarea este singura metodă preventivă care poate asigura ieşirea din criză”, a mai spus Stella Kyriakides.

Strategia UE privind mijloacele terapeutice vizează crearea unui portofoliu larg de mijloace terapeutice împotriva COVID-19 cu scopul de a dispune de trei până la cinci mijloace terapeutice noi până la sfârşitul anului. Ea cuprinde întregul ciclu de viaţă al medicamentelor, de la cercetare, dezvoltare, selectarea celor promiţătoare, aprobare reglementară rapidă, fabricare şi punere la dispoziţie pe scară largă, până la utilizarea finală.

 

Pentru cele mai importante ştiri ale zilei, transmise în timp real şi prezentate echidistant, daţi LIKE paginii noastre de Facebook!

Urmărește Mediafax pe Instagram ca să vezi imagini spectaculoase și povești din toată lumea!

Conținutul website-ului www.mediafax.ro este destinat exclusiv informării și uzului dumneavoastră personal. Este interzisă republicarea conținutului acestui site în lipsa unui acord din partea MEDIAFAX. Pentru a obține acest acord, vă rugăm să ne contactați la adresa vanzari@mediafax.ro.

 

Preluarea fără cost a materialelor de presă (text, foto si/sau video), purtătoare de drepturi de proprietate intelectuală, este aprobată de către www.mediafax.ro doar în limita a 250 de semne. Spaţiile şi URL-ul/hyperlink-ul nu sunt luate în considerare în numerotarea semnelor. Preluarea de informaţii poate fi făcută numai în acord cu termenii agreaţi şi menţionaţi aici