FDA analizează actualizarea vaccinurilor COVID-19 pentru sezonul 2025–2026

Pe măsură ce se pregătește următoarea campanie de vaccinare, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) ia în considerare actualizarea compoziției vaccinurilor COVID-19. Potrivit unor documente publicate marți, consilierii FDA urmează să discute joi dacă noile formule ale vaccinului ar trebui să vizeze ce mai recentă și transmisibilă ramură a virusului SARS-CoV-2. subvarianta  ramură recentă și transmisibilă a virusului SARS-CoV-2, subvarianta LP.8.1.

Documentele arată că este nevoie să se aleagă din nou tulpina pentru vaccinurile din sezonul 2025–2026, deoarece virusul se schimbă și acum circulă atât tulpini mai vechi, cât și alte subvariante noi, scrie Reuters.

Varianta COVID-19 care se răspândește rapid în SUA și Europa

Tulpina LP.8.1, o ramură nouă a virusului SARS-CoV-2, care cauzează COVID-19 și face parte din familia Omicron, se răspândește rapid și a devenit dominantă în regiuni precum Statele Unite și Europa.  Deși nu există dovezi că ar provoca forme mai severe de COVID-19, această  subvariantă prezintă mutații care îi conferă o capacitate mai mare de a ocoli imunitatea dobândită prin vaccinare sau infecții anterioare. În prezent, LP.8.1 este responsabilă pentru aproximativ 70% din cazurile de COVID-19 în SUA, ceea ce determină autoritățile sanitare să o ia în calcul ca țintă prioritară în actualizarea vaccinurilor pentru sezonul următor.

Efectele de durată ale Covid-19 – imagine de ansamblu după 5 ani de la declararea pandemiei

Doar trei vaccinuri COVID-19 sunt autorizate în SUA

În prezent, în Statele Unite, sunt autorizate trei vaccinuri COVID-19:  două pe bază de ARN mesager de la Moderna și Pfizer-BioNTech și vaccinul pe bază de proteine de la Novavax, care necesită mai mult timp pentru a fi produs.

Novavax a primit în această săptămână aprobarea din partea FDA. Totuși, utilizarea acestui vaccin va fi limitată la persoanele de peste 65 de ani și la tinerii peste 12 ani, diagnosticați deja cu afecțiuni preexistente care cresc riscul de forme grave de COVID-19. Pentru aprobarea rapelurilor anuale destinate adulților sănătoși sub 65 de ani, FDA a anunțat că va cere noi studii clinice. Această decizie restrânge, practic, accesul la dozele de rapel din toamnă doar pentru persoanele în vârstă și cele cu risc crescut de complicații severe.

Decizia finală privind compoziția noilor doze de vaccin va fi luată în perioada următoare, în funcție de evoluția epidemiologică și de recomandările experților FDA.

Acțiunile Moderna au înregistrat o creștere de 9%, în timp ce Pfizer și Novavax au urcat fiecare cu câte 2%.