Pfizer renunţă la planul unei pastile care să fie luată de două ori pe zi pentru pierderea în greutate. Provoca efecte secundare semnificative

Acţiunile Pfizer au scăzut vineri la New York cu 4% în precomerţul de la New York, după ce grupul a declarat că mai mult de jumătate dintre participanţii la studiul clinic pentru noul medicament au renunţat la el din cauza efectelor secundare.

Compania a declarat anul trecut că pastilele sale orale pentru obezitate ar putea genera venituri viitoare de peste 10 miliarde de dolari, informează Financial Times.

Studiul aflat la jumătatea etapei a arătat că pilula, danuglipron, a provocat rate ridicate de efecte secundare gastrointestinale, până la 73% dintre participanţii care au luat medicamentul având greţuri şi până la 47% vărsături, a declarat compania.

Medicamentul i-a ajutat pe participanţi să piardă până la 13% din greutatea corporală pe parcursul a 32 de săptămâni, o cantitate semnificativă, dar mai mică decât injectabilele aprobate de Eli Lilly şi Novo Nordisk.

Novo Nordisk şi Eli Lilly domină piaţa tratamentelor pentru obezitate, care, potrivit unor analişti, ar putea valora până la 140 de miliarde de dolari.

Pfizer a declarat că se va concentra pe dezvoltarea unei pastile care să fie luată o dată pe zi. Mikael Dolsten, directorul ştiinţific al Pfizer, a declarat că grupul va încerca să atenueze efectele secundare şi să îmbunătăţească concepţia şi execuţia studiilor în viitoarele sale studii privind pilula zilnică.

"Credem că o formulă îmbunătăţită a danuglipronului cu administrare o singură dată pe zi ar putea juca un rol important în paradigma de tratament a obezităţii", a spus el.