Descoperirea numită „Sfântul Graal“ al geneticii a fost folosită pentru a reda parţial vederea unor şobolani orbiţi de o boală care îi afectează şi pe oamenii.
Cercetările anterioare nu au putut duce la modificări ale ADN-ului în ochi, creier, inimă şi în ţesutul hepatic. În schimb acestă nouă tehnică le-a permis pentru prima dată să opereze aceste modificări şi ar putea duce la noi tratamente pentru o serie de boli asociate cu procesul de îmbătrânire.
Profesorul Juan Carlos Izpisua Belmonte, cercetător în acest proiect, a declarat: „Suntem foarte încântaţi de tehnologia pe care o descoperim pentru că e ceva ce nu putea fi făcut înainte.“
Belmonte a vorbit şi despre viitorul acestei descoperiri.„Aplicaţile posibile ale acestei descoperiri sunt vaste. (…) Pentru prima dată avem tehnologia ce ne permite să modificam ADN-ul celulelor ce nu se divid, să reparăm gene stricate din creier, inimă şi ficat.“
„Ne permitem pentru prima dată să visăm la vindecarea unor boli de care nu ne puteam atinge înainte, lucru care e emoţionant.“ a mai adăugat cercetătorul.
Citeşte şi: Doi antreprenori care au transformat în afacere „armele” din mediul virtual şi-au triplat vânzările
Citeşte şi: Peste 150 de artefacte de acum 6.000 de ani, descoperite în România, expuse la Muzeul din Alba Iulia – GALERIE FOTO
Citeşte şi: Roboţi şi oameni.Erica, robotul care poate întreprinde activităţi pe care orice femeie le poate face