- Home
- Ştiinţă-Sănătate
- LONDRA, (19.01.2009, 18:18)
- Home
- Politic
- Economic
- Social
- Externe
- Sănătate
- Sport
- Life-Inedit
- Meteo
- Healthcare Trends
- Economia digitală
- Angajat în România
- Ieși pe plus
- Video
Tratament împotriva orbirii, pe bază de celule suşă, testat pe subiecţi umani
Cercetătorii britanici vor începe în curând testarea pe subiecţi umani a unei metode ce foloseşte celule suşă, prelevate de la persoane adulte decedate, care ar putea vindeca anumite afecţiuni oculare.
31 afișări
Tratament împotriva orbirii, pe bază de celule suşă, testat pe subiecţi umani
Testele vor dura doi ani, vor fi realizate la spitalul Princess Alexandra Eye Pavilion din Edinburgh şi la Gartnavel General Hospital din Glasgow şi vor începe în ianuarie. Testele vor fi efectuate pe un eşantion format din 20 de pacienţi care suferă de afecţiuni ale corneei.
Tratamentul se bazează pe folosirea celulelor suşă prelevate de la persoane adulte decedate, evitându-se astfel controversata metodă bazată pe colectarea celulelor suşă embrionale. Dacă va avea succes, această metodă va putea să ajute milioane de nevăzători din lumea întreagă, dintre care 80% sunt persoane în vârstă.
ULTIMELE ȘTIRI
-
Musk are planuri controversate cu cipurile Neuralink: Oamenii se vor contopi cu Inteligența Artificială
-
Prognoza pentru luna aprilie: temperaturi uşor mai ridicate decât cele normale
-
România marchează astăzi 20 de ani de la intrarea în NATO în vremuri de ameninţări ruseşti. Mesajul lui Klaus Iohannis, candidat la funcţia de secretar general al Alianţei
-
O dronă ar fi fost filmată în apropierea oraşului Brăila
Noua metodă implică prelevarea şi cultivarea celulelor suşă într-un mediu propice, în laborator, iar apoi transplantarea acestora pe suprafaţa corneei afectate.
În 2008, o terapie genetică experimentală, concepută de o echipă internaţională de cercetători de la Universitatea din Pennsylvania, a permis restaurarea parţială a vederii persoanelor atinse de orbire progresivă congenitală, o maladie ireversibilă a retinei. Oftalmologii au utilizat ca vector un adenovirus modificat, pentru a introduce, pe cale injectabilă, în retină milioane de versiuni normale ale genei RPE65, a cărei mutaţie provoacă apariţia acestei maladii. Rezultatele au fost vizibile după două săptămâni. Terapia nu a provocat inflamarea retinei şi nu a avut alte efecte secundare toxice, au subliniat, atunci, cercetătorii americani.
Cercetătorii consideră că celulele suşă, care pot să se dezvolte în aproape orice tip de ţesut din corp, ar putea fi cheia pentru găsirea unor tratamente viabile în cazul multor maladii, inclusiv împotriva diabetului şi a cancerului.
Citește pe alephnews.ro: Putin: „Nu vom ataca NATO, dar vom doborî toate avioanele F-16 trimise Ucrainei”
Conținutul website-ului www.mediafax.ro este destinat exclusiv informării și uzului dumneavoastră personal. Este interzisă republicarea conținutului acestui site în lipsa unui acord din partea MEDIAFAX. Pentru a obține acest acord, vă rugăm să ne contactați la adresa vanzari@mediafax.ro.
Povestea unui fost corporatist care alături de un prieten a creat de la zero propria marcă de bere 100% românească
Oficial Direcţia Informaţii Militare: este un grad de probabilitate scăzut pentru o confruntare Rusia – NATO
FOTO. Ea este cea mai sexy sportivă din culturismul românesc! Are un singur vis: „Asta îmi dă energie”
PROSPORT.RO
Mirel din Timişoara, renegat de familie după crima oribilă! Gestul făcut de fiecare membru în parte
CANCAN.RO
Câți euro a primit Alexandra Ciomag, din partea Pro TV, pentru cele 11 săptămâni petrecute la Survivor All Stars ELIMINATA AZI-NOAPTE
GANDUL.RO
Ministrul Justiţiei: La sfârşitul lunii martie cred că SIIJ poate fi desfiinţată. "Această Secţie şi-a ratat rolul pe care l-ar fi putut avea"
ULTIMA ORǍ
vezi mai multe